Aprogen plant erste Patientengabe von Arthrose-Kandidat AP209 Anfang August

Aprogen erklärte, dass das Genehmigungsverfahren für die klinische Studie zu AP209, dem in Entwicklung befindlichen Medikamentenkandidaten gegen Arthrose, läuft und die Gabe an Patienten für Anfang August vorgesehen ist. Das Unternehmen reichte den Antrag im März beim südkoreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit ein und befindet sich derzeit in Abstimmungen und Ergänzungsverfahren. Aprogen erwartet eine klinische Genehmigung frühestens Ende Mai oder spätestens Anfang Juni. Wenn die Genehmigung erteilt wird und die Patientengabe planmäßig beginnt, würde AP209 in die klinische Entwicklungsphase eintreten. Der Zeitplan kann sich je nach Verlauf der Abstimmungen und Ergänzungen mit der Behörde ändern. Quelle: mk.co.kr