Aprogen vise début août pour traiter les premiers patients avec AP209

Aprogen a déclaré que la procédure d’autorisation de l’essai clinique d’AP209, son candidat médicament contre l’arthrose, est en cours et que l’administration aux patients est prévue début août. La société a déposé en mars sa demande d’autorisation d’essai clinique auprès du ministère sud-coréen de la Sécurité des aliments et des médicaments et mène actuellement des échanges ainsi que des compléments de dossier. Aprogen prévoit une autorisation clinique dès la fin mai ou, au plus tard, début juin. Si l’autorisation est accordée et que l’administration commence comme prévu, AP209 passera au stade clinique de développement. Le calendrier peut toutefois varier selon l’avancement des échanges et des compléments avec le régulateur. Source: mk.co.kr